黄敏，研究员
基本信息
办公电话：021-68077888-6251
电子邮箱：mhuang@simm.ac.cn
通讯地址：上海市浦东新区海科路501号（中国科学院上海药物研究所）
招生专业
研究方向：肿瘤药理
院系名称：中药学院
学位类型：专业学位
专业名称：药学/105500
2002.09–2007.07，中国科学院上海药物研究所，肿瘤药理，博士
任职经历
2013.01–至今，中国科学院上海药物研究所，研究员、课题组长
个人简介
入选国家自然科学基金杰出青年基金、优秀青年基金、中组部万人计划青年拔尖人才、上海市优秀学术带头人等。长期致力于肿瘤药理学研究和新药研发，重点聚焦肿瘤细胞和肿瘤微环境的代谢重塑特征，开展创新药物研发和药物作用机制研究。针对实体瘤中的广泛突变的异柠檬酸脱氢酶IDH，研发了特异针对IDH1突变的抑制剂HH2301，已分别获美国FDA和中国NMPA批准开展针对实体瘤的临床试验；揭示了葡萄糖代谢门控分子丙酮酸激酶脱氢酶PDK的共价调控位点，据此发现了PDK共价抑制剂。同时，针对肿瘤代谢药物缺乏遴选敏感人群遴选策略的现状，揭示了IDH抑制剂、乳酸脱氢酶抑制剂、丝氨酸合成酶抑制剂等多类肿瘤代谢药物的敏感群体，为肿瘤代谢新药精准治疗提供理论依据。
作为项目负责人研发的2个抗肿瘤新药获美国FDA和中国NAMP批准开展临床研究，获授权专利21项。作为通讯作者（含共同）发表论文40余篇，包括Cancer Cell、Mol Cell、Cell Res、Nat Commun、Cancer Res、J Cell Biol等。主持国家自然科学基金重点项目、重大研究计划培育项目，科技部重大新药创制科技重大专项（3项）、科技部港澳台科技合作专项等国家级项目，是国家自然科学基金委创新研究群体骨干成员。兼任《Acta Pharmaceutica Sinica B》执行副主编、《Pharmacological Research》编委、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会常务委员兼秘书长、中国药理学会肿瘤药理专业委员会常务委员兼秘书长。获第十九届中国青年女科学家奖、中国药理学会施维雅青年药理学家奖、药明康德生命化学研究奖、药明康德生命化学研究奖、卢嘉锡青年人才奖等。
迄今，已培养（含共同培养）博士20名、硕士13名，其中2人获得国家奖学金、1人获得“朱李月华”奖学金、8人获得中国科学院大学“三好学生”、2人获得上海市优秀博士毕业生。多人获得全国肿瘤药理与临床化疗学术会议优秀论文、中国肿瘤学大会青年优秀论文一等奖等。
主要代表性成果
1、Wang X, Chen Z, Xu J, Tang S, An N, Zhang Y, Zhang S, Zhang Q, Shen Y, Chen S, Lan X, Wang T, Zhai L, Cao S, Guo S, Liu Y, Bi A, Chen Y, Gai X, Duan Y, Zheng Y, Fu Y, Li Y, Yuan L, Tong L, Mo K, Wang M, Lin SH, Tan M, Luo C, Chen Y, Liu J, Zhang Q, Li L, Huang M*, et al. SLC1A1-mediated cellular and mitochondrial influx of R-2-hydroxyglutarate in vascular endothelial cells promotes tumor angiogenesis in IDH1-mutant solid tumors. Cell Research, 2022, 32(7): 638–658.
2、Liu Z, Liu Y, Qian L, Jiang S, Gai X, Ye S, Chen Y, Wang X, Zhai L, Xu J, Pu C, Li J, He F, Huang M*, Tan M*. A proteomic and phosphoproteomic landscape of KRAS mutant cancers identifies combination therapies. Molecular Cell, 2021, 81(19): 4076–4090.
3、2.Pu C, Li Y, Fu Y, Yang Y, Tao S, Tang S, Gai X, Ding Z, Gan Z, Liu Y, Cao S, Wang T, Ding J, Xun J*, Geng M*, Huang M*. Low-Dose Chemotherapy Preferentially Shapes the Ileal Microbiome and Augments the Response to Immune Checkpoint Blockade by Activating AIM2 Inflammasome in Ileal Epithelial Cells. Advanced Science, 2024, 11(11): e2304781.
4、Gai X, Liu Y*, Lan X, Chen L, Yuan T, Xu J, Li Y, Zheng Y, Yan Y, Yang L, Fu Y, Tang S, Cao S, Dai X, Zhu H, Geng M, Ding J, Pu C*, Huang M*, et al. Oncogenic KRAS induces arginine auxotrophy and confers a therapeutic vulnerability to SLC7A1 inhibition in non-small cell lung cancer. Cancer Research, 2024, 84(12): 1963–1977.
5、Wang X, Xu J, Sun Y, Cao S, Zeng H, Jin N, Shou M, Tang S, Chen Y*, Huang M*. Hedgehog pathway orchestrates the interplay of histone modifications and tailors combination epigenetic therapies in breast cancer. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2023, 13(6): 2601–2612.
