徐宏喜

发布者:中药学院发布时间:2023-05-18浏览次数:12122

徐宏喜,首席教授,中药学院名誉院长

基本信息

办公电话:021-51323089

电子邮箱:xuhongxi88@gmail.com

通讯地址:上海市浦东新区蔡伦路1200

招生专业

研究方向:中药药效评价及新药开发

院系名称:中药学院

学位类型:学术学位/专业学位

专业名称:中药学/100800

教育经历

1979.09-1983.07,上海中医药大学, 中药学, 学士

1986.09-1989.02,上海中医药大学,中药学,硕士

1990.10-1994.03,日本富山医科药科大学,药学,博士

任职经历

2020.09-至   今,上海中医药大学,名誉院长

2016   -至   今,上海中医药大学,首席教授

2014.04-至   今,中药创新药物研发上海高校工程研究中心,主任

2013.07-2020.07,上海中医药大学中药学院,教授/院长

2010.12-2013.07,上海中医药大学中药学院,教授/常务副院长

2001.10-2010.11,香港赛马会中药研究院,副总裁

2001.02-2001.10,上海和黄药业有限公司,董事兼研发总监

1999.10-2001.10,香港和记黄埔(中国)有限公司,副总经理

1998.09-1999.09,香港中文大学中医药研究所,科学主任

1996.10-1998.08,加拿大Dalhousie大学,微生物学,博士后

1994.09-1996.10,新加坡国立大学,化学系,博士后

1989.03-1990.09,上海中医药大学,讲师

1983.09-1986.09,中国上海中医药制药二厂,工程师

获项及荣誉

上海中医药大学首席教授、中药创新药物研发上海高校工程研究中心主任、国家中组部特聘教授、上海市首批特聘专家、国务院学位委员会中药学学科评议组秘书长、教育部中药学类教指委委员、一带一路中医药发展联盟主席、AMM杂志主编、国家药典委员、香港大学荣誉教授、香港中文大学客座教授、香港浸会大学荣誉教授。曾任香港和记黄埔(中国)有限公司副总经理、上海和黄药业有限公司董事、香港赛马会中药研究院副总裁、上海中医药大学中药学院院长等职。

1994年获得日本富山医科药科大学药学博士学位,长期从事中药活性成分鉴定、药理机制研究及中药创新药物研发。发表SCI论文 400多篇, H指数达75,引用2万多次。作为负责人承担“重大新药创制专项” 等一系列国家级项目,编写《中药药理学》和《中药毒理学》等16部权威教材和专著。第一负责人获国家教育部高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)二等奖。入选斯坦福大学“终身科学影响力排行榜”、“全球 2%顶尖科学家榜单”、连续 9 年入选“中国高被引学者”。先后到访83个国家和地区的100余所院校和机构,学术演讲120余次。

承担科研项目情况

  1. 国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划,方儿茶多酚聚合物抗耐药性金黄色葡萄球菌毒力候选药物的研究(2019ZX09301-140),主持

  2. 国家科技重大专项“重大新药创制”项目,符合中药特点的安全用药风险评控关键技术,子课题子任务“中药复方成药性优化示范研究”(2015ZX09501-004-003-006),主持

  3. 国家 “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划,夏枯草多糖抗疱疹病毒候选药物的研究(2013ZX09103002-020),主持

  4. 国家自然科学基金面上项目,方儿茶抑制耐药性金黄色葡萄球菌毒力的活性成分鉴定及其作用机制研究(81973438),主持

  5. 国家自然科学基金面上项目,藤黄属植物抗肿瘤活性成分及其作用机理研究(81173485),主持

  6. 国家自然科学基金云南省联合项目,藤黄科植物中特色天然PPAP类抗肿瘤先导化合物的挖掘(U1902213),主持

  7. 国家自然科学基金重点项目,道地药材形成的生物学实质(81130069),合作主持

  8. 广东省重点领域研发计划,岭南中医药现代化(2020B1111110003),合作主持

  9. 上海市中医药事业发展三年行动计划,中医药传承创新平台建设-子项2:中药现代化创新平台(ZY(2018-2020)-CCCX-2001-02),主持

  10. 上海高水平地方高校创新团队战略创新团队,中药及复方药理作用研究机制,主持

主要代表性成果

  1. Liu S, Phang YL, Xu HX*, Zheng CW. Chirality transfer strategy in asymmetric total syntheses. Trends in Chemistry. 2022;4(11):969-72. (IF=22.448)

  2. Wong M, Sun Y, Xi ZC, Milazzo G, Poulos RC, Bartenhagen C, Bell JL, Mayoh C, Ho N, Tee AE, Chen X, Li Y, Ciaccio R, Liu PY, Jiang CC, Lan Q, Jayatilleke N, Cheung BB, Haber M, Norris MD, Zhang XD, Marshall GM, Wang JY, Hüttelmaier S, Fischer M, Wong JWH, Xu HX*, Perini G, Dong Q, George RE, Liu T. JMJD6 is a tumorigenic factor and therapeutic target in neuroblastoma. Nature Communications. 2019 Jul 25;10(1):3319. (IF=16.6)

  3. Phang YL, Liu S, Zheng CW, Xu HX*. Recent advances in the synthesis of natural products containing the phloroglucinol motif. Natural Product Reports. 2022;39:1766-1802. (IF=15.111)

  4. Xian YF, Zhang J, Bian ZX, Zhou H, Zhang ZB, Lin ZX, Xu HX*. Bioactive natural compounds against human coronaviruses: a review and perspective. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020 Jul;10(7):1163-1174. (IF=14.5, 高被引论文)

  5. Lao YZ, Wan G, Liu ZY, Wang XY, Ruan P, Xu W, Xu DQ, Xie WD, Zhang Y, Xu HX*, Xu NH. The natural compound oblongifolin C inhibits autophagic flux and enhances antitumor efficacy of nutrient deprivation. Autophagy. 2014 May;10(5):736-49. (IF=13.3)

  6. Dai RC, Liu MF, Xiang XC, Xi ZC, Xu HX*. Osteoblasts and osteoclasts: an important switch of tumour cell dormancy during bone metastasis. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2022 Oct 28;41(1):316. (IF=12.658)

  7. Feng JL, Xi ZC, Jiang X, Li Y, Nik Nabil WN, Liu MF, Song ZJ, Chen XQ, Zhou H, Dong QH, Xu HX*. Saikosaponin A enhances Docetaxel efficacy by selectively inducing death of dormant prostate cancer cells through excessive autophagy. Cancer Letters. 2023 Feb 1;554:216011. (IF=9.7)

  8. Zhang L, Feng JL, Kong SY, Wu M, Xi ZC, Zhang BJ, Fu WW, Lao YZ, Tan HS, Xu HX*. Nujiangexathone A, a novel compound from Garcinia nujiangensis, suppresses cervical cancer growth by targeting hnRNPK. Cancer Letters. 2016 Oct 1;380(2):447-456. (IF=9.7)

  9. Lu Y, Kim NM, Jiang YW, Zhang H, Zheng D, Zhu FX, Liang R, Li B, Xu HX*. Cambogin suppresses dextran sulphate sodium-induced colitis by enhancing Treg cell stability and function. British Journal of Pharmacology. 2018 Apr;175(7):1085-1099. (IF=8.739)

  10. Wang XY, Phang YL, Feng JL, Liu S, Zhang H, Fu WW, Zhou H, Xu G, Xu HX*, Zheng CW. Stereodivergent Strategy in Structural Determination: Asymmetric Total Synthesis of Garcinol, Cambogin, and Related Analogues. Organic Letters. 2021 Jun 4;23(11):4203-4208. (IF=6.364)